近日，湖北企业——明德生物科技股份有限公司自主研发生产的新型冠状病毒2019-nCoV、甲型流感病毒及乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获国家药品监督管理局（NMPA）第Ⅲ类医疗器械注册证。

这个产品一次检测可鉴别新冠、甲流、乙流三种病毒，最快35分钟出具结果，采用冻干微球技术，实现常温运输与储备，降低流通成本，延长试剂效期，是明德生物预混技术之后的再次创新。

该试剂盒可提升临床对于新冠及流感病毒的诊断能力，在多种呼吸道病原体流行高发时节加快临床/门诊诊疗效率，提高病毒检出率的同时，降低复诊和等待周期。