孝感14岁少女身患重症 盼好心人救助圆“复学梦”

荆楚网消息（记者陈柯希）“她说要画很多好看的画，卖很多钱，让爸爸妈妈住上有游泳池的大别墅。”1月7日，当父亲李成军（化名）向记者讲述女儿李紫涵（化名）的病情时，女儿的这一句话，让他忍不住泪水溃堤。

14岁的李紫涵是湖北省孝感市孝南区实验中学815班的一名学生，2015年10月，李紫涵开始出现面色苍白，两腿无力的症状。同年11月份，在武汉协和医院，李紫涵被确诊为重型再生障碍型贫血（SAA)。当同龄人都坐在教室里学习新知识、提升自己的时候，李紫涵却只能在冰冷的医院里被病魔无情地吞噬着她如花般的生命。

谈及女儿的种种，李成军如数家珍。小涵很聪明，每年都被评为“三好学生”，她不仅是优秀共青团员，还是学校的“文艺宣传之星”。在家里的时候总是主动做家务，懂事得让人心疼，就连此刻被病魔缠身也时刻不忘记看书学习，住院期间她曾多次要求返校学习，主治医生和护士被她的学习热情所打动，但是也只能一再强调不能再去课堂了。

“女儿很可怜，她一直希望早点回归班集体，和同窗好友们一起学习，她总是念叨着要考上最好的重点高中，并且为之努力。那么爱学习的她，命运却给她开了一个这么大的玩笑！”因为女儿的病情，李成军显得愈发苍老无力，他恨不得替女儿来承担这份痛苦和折磨。更令他心痛的是，病痛的折磨都未曾让女儿掉过一滴眼泪，女儿的坚强，让他无能为力的心情更加着急。

在李紫涵家中的墙壁上，贴满了她的绘画作品。由于一直在校外上绘画辅导班加上本身对绘画的热爱，李紫涵的画得到了学校师生的一致好评。据她所在班级班主任介绍，她学习认真刻苦，总是主动承担班级里宣传委员的职务，积极组织和监督班上的宣传工作。

据了解，再生障碍性贫血是一种罕见的重症，它在我国发病率约为10万分之0.74，这种病的治疗费用非常昂贵，一般花费几十万元是很常见的，多的则需花费上百万元。

李紫涵的前期治疗费用已经用去近30万元，协和医院儿科血液科专家组建议李成军筹措100万元来进行造血干细胞移植手术，然而一个普通的工薪家庭，如何负担得起上百万元的费用？李紫涵只能忍受重病的折磨，期盼着好心人的救助。

荆楚网微善行动记者在此呼吁社会好心人士，伸出你们的援助之手救救这个小姑娘吧，让她重返课堂，重新拿上画笔，描绘她的美好人生。

李紫涵父亲李成君联系方式：13789970518

李紫涵母亲汪俊华微信号：1518900186

爱心账户：6214 8371 2003 1533（招商银行）

开户人：汪俊华

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